Diagnostic Génétique Pré-implantatoire

Cette technique admet de repérer certaines anomalies génétiques chez des embryons. 

Pourqoi? : on diistingue testing pour Aneuploidie; PGT -A (un nombre anormal de chromosomes comme est le cas p.e. pour le trisomie 21), pour des maladies monogènes; PGT-M (comme mucoviscidose p.e. qui est provoqué par une mutation dans un seul gène), et pour des abnormalités dans le Rangement Structurelle des chromosomes PGT-SR (comme est le cas chez des personnes porteurs d'une translocation)

Technique : Une biopsie d'un ou plusieurs cellules est prise d'un embryon bien vital à jour 3 ou 5 dependant de la situation.  Les embryons seront alors congelé dans la plupart des cas à jour 5 (stade blastocyste). Ainsi le labo génétique a le temps pour éxecuter les testes sur les cellules prélevées. Seul les embryons normaux seront transférés dans un cycle suivant (cycle décongelation)

 

 

 

Infos pratiques : pour l’application de cette technique, un rendez-vous est fixé au centre de génétique de l’hôpital universitaire de Louvain.